離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（ HPIC）或現(xiàn)代離子色譜。離子色譜法利用混合物中組分離子在流動(dòng)相和固定相間分配系數(shù)的差別，當(dāng)離子在兩相間做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各離子在兩相間進(jìn)行多次分配從而使各組分離子得到分離，其過(guò)程的本質(zhì)是待分離混合離子在固定相和流動(dòng)相之間分配平衡的過(guò)程。然后用電導(dǎo)或紫外檢測(cè)器對(duì)分離出來(lái)的離子進(jìn)行定性檢測(cè)，再結(jié)合色譜進(jìn)行定量分析。
離子色譜儀主要由流動(dòng)相傳送部分、分離柱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理四大部分組成，分離原理也是通過(guò)流動(dòng)相和固定相之間的相互作用，使流動(dòng)相中的不同組份在兩相中重新分配。由于各組份在分離柱中的滯留時(shí)間有所區(qū)別，從而達(dá)到分離的目的。在將分離后的各個(gè)成分依次通過(guò)一高靈敏度的檢測(cè)器時(shí)就可檢測(cè)出各離子成分的濃度來(lái)，它具有高效、快速、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。
離子色譜儀的工作原理是輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送至分析體系，在色譜柱之前通過(guò)進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入，流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱，在色譜柱中各組分被分離，并依次隨流動(dòng)相流至檢測(cè)器，抑制型離子色譜則在電導(dǎo)檢測(cè)器之前增加一個(gè)抑制系統(tǒng)，即用另一個(gè)高壓輸液泵將再生液輸送到抑制器，在抑制器中，流動(dòng)相的背景電導(dǎo)被降低，然后將流出物導(dǎo)入電導(dǎo)檢測(cè)池，檢測(cè)到的信號(hào)送至數(shù)據(jù)系統(tǒng)記錄、處理或保存。
離子色譜儀壓力指示異常的原因：
1、恒流泵單向閥污染。如果淋洗液或水中有少量的固體雜質(zhì)，有可能污染單向閥。單向閥污染后會(huì)產(chǎn)生壓力不穩(wěn)定，甚至壓力為0的現(xiàn)象。解決的方法是更換單向閥或?qū)蜗蜷y取下后清洗后再裝上。
2、六通進(jìn)樣閥堵塞。在開泵狀態(tài)下卸開每一個(gè)孔路，觀察流液情況進(jìn)行確定和相應(yīng)的沖洗處理。
3、色譜柱入口處濾膜堵塞。將色譜柱取下并擰下柱頭，小心取出其中的濾膜，放人1：1的硝酸中浸泡，超聲波清洗30min后，用去離子水沖洗后裝上；或?qū)⑸V柱反接后沖洗。此方法建議專業(yè)的人來(lái)完成，使用者不要輕易使用。
4、抑制器或電導(dǎo)池流路系統(tǒng)處有地方卡死。方法檢查色譜柱后面部分，觀察每個(gè)接頭的地方是不是有被卡死的現(xiàn)象，并做想應(yīng)的疏通處理。接頭不要卡的太緊了。
離子色譜儀的使用方法：
（1）打開鋼瓶氣源開關(guān)，分壓表調(diào)到0.2-0.3(建議不關(guān)閉鋼瓶氣源)；
?。?）調(diào)節(jié)減壓閥到3－6Psi左右；
?。?）依次打開SP泵、EG淋洗液自動(dòng)發(fā)生器、DC色譜單元、AS自動(dòng)進(jìn)樣器和VWD紫外檢測(cè)器的電源開關(guān)。
（4）如儀器長(zhǎng)時(shí)間不使用或更換淋洗液后，要先打開平衡泵頭上的PRIME閥排氣。
?。?）打開電腦，待右下角變色龍服務(wù)器圖標(biāo)變灰色后，雙擊桌面的變色龍，打開控制面板。
?。?）開泵，根據(jù)連接的柱子設(shè)定泵流速（氨基酸0.22；糖PA10：1；糖PA200：0.4；陰離子1或1.2；氫氧化鉀濃度30mM；陽(yáng)離子CS18：0.25）；設(shè)定柱箱溫度（30度）；電導(dǎo)檢測(cè)器：根據(jù)具體的試驗(yàn)條件，在控制面板DC頁(yè)面選定抑制器類型和電流；在CD頁(yè)面設(shè)定并開啟檢測(cè)器溫度。電化學(xué)檢測(cè)器：在ED頁(yè)面打開池子電壓，選擇CVMODE為INTAMP并選定波形（WAVEFORM）。
?。?）系統(tǒng)平衡
（8）編輯運(yùn)行樣品表（SEQUENCE）
?。?）系統(tǒng)平衡好后，停止采集基線，啟動(dòng)樣品表，選擇要運(yùn)行的樣品表。
?。?0）做完樣后雙擊打開第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，點(diǎn)擊QNT-EDITER，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
?。?1）關(guān)機(jī)。